Los enfermos de ELA alertan de que la nueva ley carece de financiación: “Será papel mojado si no se dota de un presupuesto”
Asociaciones de pacientes con ELA y entidades que promueven la investigación de la enfermedad reclaman un presupuesto acorde a las necesidades de la ley. Las estimaciones apuntan a 200 millones de euros anuales Leer
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